ABSTRACT
A mistura de tensoativos com água, em determinadas proporções, na ausência ou na presença de substâncias lipofílicas pode formar diferentes tipos de agregados, entre os quais agregados polimorfos representados pelas microemulsões (ME) e mesofases liotrópicas - os cristais líquidos (LC), que estão intimamente ligados com a proporção e a natureza dos componentes da mistura. Nesse trabalho, foi discutido o papel desses sistemas na incorporação de fármacos com diferentes propriedades físico-químicas, influenciando fortemente a liberação, assim como a biodisponibilidade dos fármacos. Aspectos sobre a formação e a caracterização de microemulsões e cristais líquidos também foram discutidos. A análise da literatura indicou que, dependendo da polaridade do fármaco, o efeito da ME ou LC pode ser usado para otimizar o efeito terapêutico por meio do controle da velocidade ou do mecanismo de liberação do fármaco...
Subject(s)
Drug Compounding , Drug Stability , Emulsions/chemistry , Pharmacokinetics , Surface-Active Agents , Biological Availability , Microscopy, Polarization , SolubilityABSTRACT
Lipossomas possuem muitas aplicações farmacêuticas e este manuscrito aborda primariamente o potencial deste sistema coloidal para veiculação de antibióticos e administração através das várias vias de acesso ao organismo. São apresentados inúmeros casos nos quais os lipossomas são usados com sucesso para implementar o efeito antibiótico e evitar efeitos colaterais. Mecanismos envolvidos na liberação intracelular dos fármacos, possibilidades de aplicações, pesquisa e desenvolvimento e esforços para se atingir esses objetivos também são discutidos.(au)